概述

PCR（聚合酶鏈式反應）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點，是能將微量的DNA大幅增加。PCR是利用DNA在體外攝氏95℃高溫時變性會變成單鏈，低溫(經常是60℃左右)時引物與單鏈按堿基互補配對的原則結合，再調溫度至DNA聚合酶最適反應溫度(72℃左右)，DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5-3)的方向合成互補鏈。

服務項目：

普通RT-PCR檢測、基因相對定量PCR檢測、基因絕對定量PCR檢測、RNA抽提與逆轉錄、引物設計

服務內容：

1.DNA變性（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。

2.退火（25℃-65℃）：系統溫度降低，引物與DNA模板結合，形成局部雙鏈。

3.延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP為原料，從引物的5′端→3′端延伸，合成與模板互補的DNA鏈。

每一循環經過變性、退火和延伸，DNA含量即增加一倍。

客戶提供：基因ID、細胞或組織

我們提交：引物序列或實驗報告

服務周期：2周左右

服務收費：根據實驗方案確定，請咨詢